8 (495) 540-5-530
Вам перезвонить?
  • пн-сб 9.00 - 21.00
  • воскресенье 9.00 - 20.00
  • Товаров: 0 шт.
  • На сумму 0 руб.

В каталоге: 7428
Обновление от: 12/10/2016 6:00:00 PM
заказать лекарство зантак таблетки покрытые оболочкой 300мг №10

зантак таблетки покрытые оболочкой 300мг №10

нет в наличии

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "GX EC2" с одной стороны.

  1 таб.
ранитидин (в форме гидрохлорида) 150 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, метилгидроксипропилцеллюлоза, титана диоксид, триацетин.

10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой "GX EC3" с одной стороны.

  1 таб.
ранитидин (в форме гидрохлорида) 300 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, натрия кроскармеллоза, метилгидроксипропилцеллюлоза, титана диоксид, триацетин.

10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.

Таблетки шипучие круглые, плоские, со скошенными краями, от светло-желтого до почти белого цвета.

  1 таб.
ранитидин (в форме гидрохлорида) 150 мг

Вспомогательные вещества: натрия моноцитрат безводный, натрия гидрокарбонат, аспартам, повидон К30, натрия бензоат, апельсиновый ароматизатор, грейпфрутовый ароматизатор (содержание натрия 14.3 мЭк (328 мг)/1 таблетки)

6 шт. - блистеры из алюминия (1) - пачки картонные. 6 шт. - блистеры из алюминия (2) - пачки картонные. 10 шт. - блистеры из алюминия (1) - пачки картонные. 10 шт. - блистеры из алюминия (2) - пачки картонные. 15 шт. - полипропиленовые (1) - пачки картонные.

Таблетки шипучие круглые, плоские, со скошенными краями, от светло-желтого до почти белого цвета.

  1 таб.
ранитидин (в форме гидрохлорида) 300 мг

Вспомогательные вещества: натрия моноцитрат безводный, натрия гидрокарбонат, аспартам, повидон К30, натрия бензоат, апельсиновый ароматизатор, грейпфрутовый ароматизатор (содержание натрия 20.8 мЭк (479 мг)/1 таблетки).

6 шт. - блистеры из алюминия (1) - пачки картонные. 6 шт. - блистеры из алюминия (2) - пачки картонные. 10 шт. - блистеры из алюминия (1) - пачки картонные. 10 шт. - блистеры из алюминия (2) - пачки картонные. 15 шт. - полипропиленовые (1) - пачки картонные.

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный или светло-желтого цвета.

  1 мл 1 амп.
ранитидин (в форме гидрохлорида) 25 мг 50 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, калия дигидроортофосфат, натрия гидроортофосфат двузамещенный безводный, азот, вода д/и.

2 мл - ампулы (5) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Блокатор гистаминовых Н2-рецепторов. Противоязвенный препарат Регистрационные №№:

  • р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 5 шт. - П №014716/01, 18.02.10
  • таблетки шипучие 150 мг: 6, 10, 12, 15 или 20 шт. - П №015284/01, 24.04.09
  • таблетки шипучие 300 мг: 6, 10, 12, 15 или 20 шт. - П №015284/01, 24.04.09
  • таблетки,покр. оболочкой, 150 мг: 20 шт. - П №015981/01, 06.03.09
  • таблетки,покр. оболочкой, 300 мг: 10 шт. - П №015981/01, 06.03.09
    Описание лекарственного препарата ЗАНТАК® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ЗАНТАК® для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания 2006 года.
     |  Показания  |  Режим дозирования  |  Побочное действие  |  Противопоказания  |  Беременность и лактация  |  Условия хранения и сроки годности


    Показания к применению препарата ЗАНТАК®

    — язвы двенадцатиперстной кишки и доброкачественные язвы желудка, в т.ч. связанные с приемом НПВС;

    — профилактика язв двенадцатиперстной кишки, вызванных НПВС (включая ацетилсалициловую кислоту), особенно у пациентов с язвенной болезнью в анамнезе;

    — язвы двенадцатиперстной кишки, связанные с инфицированием Helicоbacter pylori;

    — послеоперационные язвы;

    — гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;

    — рефлюкс-эзофагит;

    — купирование болевого синдрома при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни;

    — синдром Золлингера-Эллисона;

    — хроническая эпизодическая диспепсия, характеризующаяся эпигастральными или загрудинными болями, которые связаны с приемом пищи или нарушают сон, но не относятся к вышеперечисленным состояниям;

    — профилактика стрессовых язв желудка у тяжелобольных пациентов;

    — профилактика рецидивов кровотечения из пептических язв;

    — профилактика синдрома Мендельсона (аспирация кислотного содержимого желудка во время наркоза).

    Режим дозирования

    Таблетки и таблетки шипучие

    Внутрь взрослым при обострении язвы двенадцатиперстной кишки и доброкачественной язвы желудка назначают по 150 мг 2 раза/сут. или 300 мг на ночь. В большинстве случаев язвы двенадцатиперстной кишки и доброкачественные язвы желудка заживают в течение 4 недель. У пациентов с незарубцевавшимися за этот срок язвами заживление обычно происходит на фоне продолжения лечения в течение последующих 4 недель. При лечении язвы двенадцатиперстной кишки прием препарата в дозе 300 мг 2 раза/сут. более эффективен, чем прием доз по 150 мг 2 раза/сут. или 300 мг 1 раз на ночь. Повышение дозы не приводит к увеличению частоты возникновения побочных эффектов.

    При длительной профилактике рецидивов язв двенадцатиперстной кишки и желудка назначают по 150 мг 1 раз/сут. (на ночь). Для курящих пациентов более предпочтительно увеличение дозы до 300 мг на ночь (т.к. курение ассоциируется с большей частотой рецидивов язв).

    Для лечения язв, связанных с приемом НПВС, назначают по 150 мг 2 раза/сут. или 300 мг на ночь в течение 8-12 недель, для профилактики - по 150 мг 2 раза/сут. во время лечения НПВС.

    Для лечения язв двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Helicobacter pylori, назначают по 150 мг 2 раза/сут. (утром и вечером) или 300 мг 1 раз/сут. (на ночь) в сочетании с амоксициллином в дозе 750 мг 3 раза/сут. и метронидазолом 500 мг 3 раза/сут. в течение 2 недель. Лечение Зантаком должно продолжаться еще в течение последующих 2 недель. Данная схема значительно сокращает частоту рецидивов язв двенадцатиперстной кишки.

    При послеоперационных язвах назначают по 150 мг 2 раза/сут. в течение 4 недель. У пациентов с незарубцевавшимися за этот срок язвами заживление обычно происходит на фоне продолжения лечения в течение последующих 4 недель.

    При гастроэзофагеальной рефлюксной болезни для лечения острого рефлюкс-эзофагита назначают по 150 мг 2 раза/сут. или 300 мг на ночь в течение 8 недель; при необходимости курс лечения можно продлить до 12 недель. При среднетяжелом и тяжелом течении рефлюкс-эзофагита доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза/сут. при продолжительности лечения до 12 недель. При проведении профилактической терапии при рефлюкс-эзофагите рекомендуемая доза составляет 150 мг 2 раза/сут.

    Для купирования болевого синдрома при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни назначают по 150 мг 2 раза/сут. в течение 2 недель. При недостаточной эффективности лечение может быть продолжено в той же дозе в течение следующих 2 недель.

    При синдроме Золлингера-Эллисона начальная доза составляет 150 мг 3 раза/сут., при необходимости доза может быть увеличена. Дозы до 6 г/сут. переносились хорошо.

    При хронических эпизодах диспепсии Зантак назначают по 150 мг 2 раза/сут. в течение 6 недель. В случае отсутствия положительного эффекта от лечения, а также в случае ухудшения состояния на фоне лечения следует провести тщательное обследование.

    Для профилактики кровотечений из стрессовых язв у тяжелобольных пациентов, а также для профилактики рецидивирующих кровотечений из пептических язв после того, как пациент сможет принимать пищу через рот, парентеральное применение Зантака можно заменить назначением препарата внутрь в дозе 150 мг 2 раза/сут.

    Для профилактики развития синдрома Мендельсона назначают Зантак в дозе 150 мг за 2 ч до наркоза, а также, желательно, 150 мг накануне вечером. Возможно парентеральное применение Зантака.

    Для профилактики синдрома Мендельсона роженицам во время родов назначают по 150 мг через каждые 6 ч, но в случае, если потребуется проведение общей анестезии, то перед ней следует одновременно с Зантаком применять водорастворимые антациды (например, натрия цитрат).

    Детям для лечения пептической язвы рекомендуется доза 2-4 мг/кг 2 раза/сут.; максимальная суточная доза - 300 мг.

    У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК менее 50 мл/мин) отмечается кумуляция и повышение плазменной концентрации ранитидина. Рекомендуемая доза составляет 150 мг 1 раз/сут.

    Больным, находящимся на длительном амбулаторном перитонеальном диализе или на длительном гемодиализе, препарат назначают в дозе 150 мг сразу после окончания сеанса диализа.

    Раствор для инъекций может быть введен в виде:

    — медленной (свыше 2 мин) в/в инъекции в дозе 50 мг, которая разводится до объема 20 мл и вводится каждые 6-8 ч;

    — интермиттирующей в/в инфузии со скоростью 25 мг/ч в течение 2 ч, с повторным введением через 6-8 ч;

    — в/м инъекции в дозе 50 мг каждые 6-8 ч.

    Для профилактики кровотечения из стрессовых язв и рецидивов кровотечений из пептической язвы у тяжелобольных пациентов Зантак вводят в начальной дозе 50 мг в виде медленной в/в инъекции, а затем проводят длительную в/в инфузию со скоростью 0.125-0.250 мг/кг/ч. Парентеральная терапия продолжается до тех пор, пока пациент не сможет принимать пищу. Далее возможен переход на прием Зантака внутрь.

    Для профилактики синдрома Мендельсона рекомендуемая доза составляет 50 мг в/м или медленно в/в за 45-60 мин до анестезии.

    Пациентам с почечной недостаточностью при КК менее 50 мл/мин рекомендуемая доза Зантака для парентерального применения - 25 мг.

    Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, боли в животе, преходящие и обратимые изменения функциональных печеночных тестов; в отдельных случаях - развитие гепатита (гепатоцеллюлярного, холестатического или смешанного), сопровождающегося или не сопровождающегося желтухой (как правило, обратимого); редко - диарея, острый панкреатит.

    Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения; редко - агранулоцитоз, панцитопения, иногда - гипо- и аплазия костного мозга, иммунная гемолитическая анемия.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, аритмия, брадикардия, AV-блокада; редко - васкулит.

    Со стороны ЦНС: головная боль (иногда сильная), головокружение, повышенная утомляемость, сонливость; редко - раздражительность, шум в ушах, нечеткость зрения, возможно связанная с изменением аккомодации, непроизвольные обратимые двигательные нарушения, непроизвольные движения; преимущественно у тяжелобольных и пожилых пациентов - спутанность сознания, депрессии и галлюцинации.

    Со стороны костно-мышечной системы: редко - артралгия, миалгия.

    Дерматологические реакции: алопеция.

    Аллергические реакции: кожная сыпь, мультиформная эритема, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия, лихорадка, боли в грудной клетке.

    Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо; редко - обратимая импотенция, появление набухания или ощущения дискомфорта в грудных железах у мужчин.

    Противопоказания к применению препарата ЗАНТАК®

    — острая порфирия (в т.ч. в анамнезе);

    — беременность;

    — период лактации (грудное вскармливание);

    — детский возраст до 12 лет;

    — повышенная чувствительность к ранитидину и другим компонентам препарата.

    С осторожностью следует назначать препарат при почечной и печеночной недостаточности, при циррозе печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе.

    Применение препарата ЗАНТАК® при беременности и кормлении грудью

    Ранитидин проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком (концентрация в грудном молоке выше чем в плазме).

    Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    Применение при нарушениях функции печени

    С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности, при циррозе печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе.

    Применение при нарушениях функции почек

    У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК менее 50 мл/мин) отмечается кумуляция и повышение плазменной концентрации ранитидина. Рекомендуемая доза составляет 150 мг 1 раз/сут.

    Больным, находящимся на длительном амбулаторном перитонеальном диализе или на длительном гемодиализе, препарат назначают в дозе 150 мг сразу после окончания сеанса диализа.

    Условия и сроки хранения

    Таблетки следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Следует плотно закрывать крышкой тубу с шипучими таблетками.

    Срок годности таблеток 150 мг - 5 лет, таблеток 300 мг - 3 года, таблеток шипучих - 2 года.

    Раствор для инъекций следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.

    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту.

зантак таблетки покрытые оболочкой 300мг №10 отзывы по товару

  • 30.11.2013
Моему брату прописали зантак для лечения язвы желудка. Очень довольны! Все симптомы язвы желудка как рукой сняло! Но помните. что принимая зантак, инструкцию надо смотреть обязательно! Не всем можно лечиться этим препаратом!!!