8 (495) 540-5-530
Вам перезвонить?
  • пн-сб 9.00 - 21.00
  • воскресенье 9.00 - 20.00
  • Товаров: 0 шт.
  • На сумму 0 руб.

В каталоге: 7444
Обновление от: 12/6/2016 6:00:05 PM
заказать лекарство зантак таблетки шип, 150мг №15

зантак таблетки шип, 150мг №15

нет в наличии

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "GX EC2" с одной стороны.

  1 таб.
ранитидин (в форме гидрохлорида) 150 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, метилгидроксипропилцеллюлоза, титана диоксид, триацетин.

10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой "GX EC3" с одной стороны.

  1 таб.
ранитидин (в форме гидрохлорида) 300 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, натрия кроскармеллоза, метилгидроксипропилцеллюлоза, титана диоксид, триацетин.

10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.

Таблетки шипучие круглые, плоские, со скошенными краями, от светло-желтого до почти белого цвета.

  1 таб.
ранитидин (в форме гидрохлорида) 150 мг

Вспомогательные вещества: натрия моноцитрат безводный, натрия гидрокарбонат, аспартам, повидон К30, натрия бензоат, апельсиновый ароматизатор, грейпфрутовый ароматизатор (содержание натрия 14.3 мЭк (328 мг)/1 таблетки)

6 шт. - блистеры из алюминия (1) - пачки картонные. 6 шт. - блистеры из алюминия (2) - пачки картонные. 10 шт. - блистеры из алюминия (1) - пачки картонные. 10 шт. - блистеры из алюминия (2) - пачки картонные. 15 шт. - полипропиленовые (1) - пачки картонные.

Таблетки шипучие круглые, плоские, со скошенными краями, от светло-желтого до почти белого цвета.

  1 таб.
ранитидин (в форме гидрохлорида) 300 мг

Вспомогательные вещества: натрия моноцитрат безводный, натрия гидрокарбонат, аспартам, повидон К30, натрия бензоат, апельсиновый ароматизатор, грейпфрутовый ароматизатор (содержание натрия 20.8 мЭк (479 мг)/1 таблетки).

6 шт. - блистеры из алюминия (1) - пачки картонные. 6 шт. - блистеры из алюминия (2) - пачки картонные. 10 шт. - блистеры из алюминия (1) - пачки картонные. 10 шт. - блистеры из алюминия (2) - пачки картонные. 15 шт. - полипропиленовые (1) - пачки картонные.

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный или светло-желтого цвета.

  1 мл 1 амп.
ранитидин (в форме гидрохлорида) 25 мг 50 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, калия дигидроортофосфат, натрия гидроортофосфат двузамещенный безводный, азот, вода д/и.

2 мл - ампулы (5) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Блокатор гистаминовых Н2-рецепторов. Противоязвенный препарат Регистрационные №№:

  • р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 5 шт. - П №014716/01, 18.02.10
  • таблетки шипучие 150 мг: 6, 10, 12, 15 или 20 шт. - П №015284/01, 24.04.09
  • таблетки шипучие 300 мг: 6, 10, 12, 15 или 20 шт. - П №015284/01, 24.04.09
  • таблетки,покр. оболочкой, 150 мг: 20 шт. - П №015981/01, 06.03.09
  • таблетки,покр. оболочкой, 300 мг: 10 шт. - П №015981/01, 06.03.09
    Описание лекарственного препарата ЗАНТАК® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ЗАНТАК® для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания 2006 года.
     |  Показания  |  Режим дозирования  |  Побочное действие  |  Противопоказания  |  Беременность и лактация  |  Условия хранения и сроки годности


    Показания к применению препарата ЗАНТАК®

    — язвы двенадцатиперстной кишки и доброкачественные язвы желудка, в т.ч. связанные с приемом НПВС;

    — профилактика язв двенадцатиперстной кишки, вызванных НПВС (включая ацетилсалициловую кислоту), особенно у пациентов с язвенной болезнью в анамнезе;

    — язвы двенадцатиперстной кишки, связанные с инфицированием Helicоbacter pylori;

    — послеоперационные язвы;

    — гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;

    — рефлюкс-эзофагит;

    — купирование болевого синдрома при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни;

    — синдром Золлингера-Эллисона;

    — хроническая эпизодическая диспепсия, характеризующаяся эпигастральными или загрудинными болями, которые связаны с приемом пищи или нарушают сон, но не относятся к вышеперечисленным состояниям;

    — профилактика стрессовых язв желудка у тяжелобольных пациентов;

    — профилактика рецидивов кровотечения из пептических язв;

    — профилактика синдрома Мендельсона (аспирация кислотного содержимого желудка во время наркоза).

    Режим дозирования

    Таблетки и таблетки шипучие

    Внутрь взрослым при обострении язвы двенадцатиперстной кишки и доброкачественной язвы желудка назначают по 150 мг 2 раза/сут. или 300 мг на ночь. В большинстве случаев язвы двенадцатиперстной кишки и доброкачественные язвы желудка заживают в течение 4 недель. У пациентов с незарубцевавшимися за этот срок язвами заживление обычно происходит на фоне продолжения лечения в течение последующих 4 недель. При лечении язвы двенадцатиперстной кишки прием препарата в дозе 300 мг 2 раза/сут. более эффективен, чем прием доз по 150 мг 2 раза/сут. или 300 мг 1 раз на ночь. Повышение дозы не приводит к увеличению частоты возникновения побочных эффектов.

    При длительной профилактике рецидивов язв двенадцатиперстной кишки и желудка назначают по 150 мг 1 раз/сут. (на ночь). Для курящих пациентов более предпочтительно увеличение дозы до 300 мг на ночь (т.к. курение ассоциируется с большей частотой рецидивов язв).

    Для лечения язв, связанных с приемом НПВС, назначают по 150 мг 2 раза/сут. или 300 мг на ночь в течение 8-12 недель, для профилактики - по 150 мг 2 раза/сут. во время лечения НПВС.

    Для лечения язв двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Helicobacter pylori, назначают по 150 мг 2 раза/сут. (утром и вечером) или 300 мг 1 раз/сут. (на ночь) в сочетании с амоксициллином в дозе 750 мг 3 раза/сут. и метронидазолом 500 мг 3 раза/сут. в течение 2 недель. Лечение Зантаком должно продолжаться еще в течение последующих 2 недель. Данная схема значительно сокращает частоту рецидивов язв двенадцатиперстной кишки.

    При послеоперационных язвах назначают по 150 мг 2 раза/сут. в течение 4 недель. У пациентов с незарубцевавшимися за этот срок язвами заживление обычно происходит на фоне продолжения лечения в течение последующих 4 недель.

    При гастроэзофагеальной рефлюксной болезни для лечения острого рефлюкс-эзофагита назначают по 150 мг 2 раза/сут. или 300 мг на ночь в течение 8 недель; при необходимости курс лечения можно продлить до 12 недель. При среднетяжелом и тяжелом течении рефлюкс-эзофагита доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза/сут. при продолжительности лечения до 12 недель. При проведении профилактической терапии при рефлюкс-эзофагите рекомендуемая доза составляет 150 мг 2 раза/сут.

    Для купирования болевого синдрома при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни назначают по 150 мг 2 раза/сут. в течение 2 недель. При недостаточной эффективности лечение может быть продолжено в той же дозе в течение следующих 2 недель.

    При синдроме Золлингера-Эллисона начальная доза составляет 150 мг 3 раза/сут., при необходимости доза может быть увеличена. Дозы до 6 г/сут. переносились хорошо.

    При хронических эпизодах диспепсии Зантак назначают по 150 мг 2 раза/сут. в течение 6 недель. В случае отсутствия положительного эффекта от лечения, а также в случае ухудшения состояния на фоне лечения следует провести тщательное обследование.

    Для профилактики кровотечений из стрессовых язв у тяжелобольных пациентов, а также для профилактики рецидивирующих кровотечений из пептических язв после того, как пациент сможет принимать пищу через рот, парентеральное применение Зантака можно заменить назначением препарата внутрь в дозе 150 мг 2 раза/сут.

    Для профилактики развития синдрома Мендельсона назначают Зантак в дозе 150 мг за 2 ч до наркоза, а также, желательно, 150 мг накануне вечером. Возможно парентеральное применение Зантака.

    Для профилактики синдрома Мендельсона роженицам во время родов назначают по 150 мг через каждые 6 ч, но в случае, если потребуется проведение общей анестезии, то перед ней следует одновременно с Зантаком применять водорастворимые антациды (например, натрия цитрат).

    Детям для лечения пептической язвы рекомендуется доза 2-4 мг/кг 2 раза/сут.; максимальная суточная доза - 300 мг.

    У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК менее 50 мл/мин) отмечается кумуляция и повышение плазменной концентрации ранитидина. Рекомендуемая доза составляет 150 мг 1 раз/сут.

    Больным, находящимся на длительном амбулаторном перитонеальном диализе или на длительном гемодиализе, препарат назначают в дозе 150 мг сразу после окончания сеанса диализа.

    Раствор для инъекций может быть введен в виде:

    — медленной (свыше 2 мин) в/в инъекции в дозе 50 мг, которая разводится до объема 20 мл и вводится каждые 6-8 ч;

    — интермиттирующей в/в инфузии со скоростью 25 мг/ч в течение 2 ч, с повторным введением через 6-8 ч;

    — в/м инъекции в дозе 50 мг каждые 6-8 ч.

    Для профилактики кровотечения из стрессовых язв и рецидивов кровотечений из пептической язвы у тяжелобольных пациентов Зантак вводят в начальной дозе 50 мг в виде медленной в/в инъекции, а затем проводят длительную в/в инфузию со скоростью 0.125-0.250 мг/кг/ч. Парентеральная терапия продолжается до тех пор, пока пациент не сможет принимать пищу. Далее возможен переход на прием Зантака внутрь.

    Для профилактики синдрома Мендельсона рекомендуемая доза составляет 50 мг в/м или медленно в/в за 45-60 мин до анестезии.

    Пациентам с почечной недостаточностью при КК менее 50 мл/мин рекомендуемая доза Зантака для парентерального применения - 25 мг.

    Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, боли в животе, преходящие и обратимые изменения функциональных печеночных тестов; в отдельных случаях - развитие гепатита (гепатоцеллюлярного, холестатического или смешанного), сопровождающегося или не сопровождающегося желтухой (как правило, обратимого); редко - диарея, острый панкреатит.

    Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения; редко - агранулоцитоз, панцитопения, иногда - гипо- и аплазия костного мозга, иммунная гемолитическая анемия.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, аритмия, брадикардия, AV-блокада; редко - васкулит.

    Со стороны ЦНС: головная боль (иногда сильная), головокружение, повышенная утомляемость, сонливость; редко - раздражительность, шум в ушах, нечеткость зрения, возможно связанная с изменением аккомодации, непроизвольные обратимые двигательные нарушения, непроизвольные движения; преимущественно у тяжелобольных и пожилых пациентов - спутанность сознания, депрессии и галлюцинации.

    Со стороны костно-мышечной системы: редко - артралгия, миалгия.

    Дерматологические реакции: алопеция.

    Аллергические реакции: кожная сыпь, мультиформная эритема, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия, лихорадка, боли в грудной клетке.

    Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо; редко - обратимая импотенция, появление набухания или ощущения дискомфорта в грудных железах у мужчин.

    Противопоказания к применению препарата ЗАНТАК®

    — острая порфирия (в т.ч. в анамнезе);

    — беременность;

    — период лактации (грудное вскармливание);

    — детский возраст до 12 лет;

    — повышенная чувствительность к ранитидину и другим компонентам препарата.

    С осторожностью следует назначать препарат при почечной и печеночной недостаточности, при циррозе печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе.

    Применение препарата ЗАНТАК® при беременности и кормлении грудью

    Ранитидин проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком (концентрация в грудном молоке выше чем в плазме).

    Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    Применение при нарушениях функции печени

    С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности, при циррозе печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе.

    Применение при нарушениях функции почек

    У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК менее 50 мл/мин) отмечается кумуляция и повышение плазменной концентрации ранитидина. Рекомендуемая доза составляет 150 мг 1 раз/сут.

    Больным, находящимся на длительном амбулаторном перитонеальном диализе или на длительном гемодиализе, препарат назначают в дозе 150 мг сразу после окончания сеанса диализа.

    Условия и сроки хранения

    Таблетки следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Следует плотно закрывать крышкой тубу с шипучими таблетками.

    Срок годности таблеток 150 мг - 5 лет, таблеток 300 мг - 3 года, таблеток шипучих - 2 года.

    Раствор для инъекций следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.

    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту.

зантак таблетки шип, 150мг №15 отзывы по товару

  • 08.07.2013
Месяц назад попал в больницу с ужасными болями в желудке. Я до этого даже не знал где он находится, а тут всё само собой нашлось. Отправили меня трубку глотать, я от этого дела всегда отнекивался, вот не нравиться мне вся эта процедура. Но тут хочешь-не хочешь пришлось. Нашли язву в начальной стадии. Начали давать зантак таблетки, боли постепенно стали утихать, всоре совсем прошли. После выписки из больницы сказали и дальше принимать эти таблетки и придерживаться диеты. Надеюсь на скорое выздоровление. И да, забыл сказать, что алкоголь категорически запретили принимать.