СОСТАВ
Активный компонент -адсорбированный на суспензии алюминия гидроксида ультрафильтрованный экстракт аллергена из клещей Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae в равных пропорциях 10 ИР в 1 мл.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, фенол, алюминия гидроксид, маннитол, вода для инъекций.
ФОРМА ВЫПУСКА
5 мл - флаконы стеклянные с колпачками голубого (10 ИР/1 мл) цвета - коробки пластиковые.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Иммунологический препарат. Аллерген.
Точный механизм действия аллергена при проведении аллерген специфической иммунотерапии (АСИТ) до конца не ясен. Доказанными являются следующие биологические изменения:
- появление специфических антител (IgG4), играющих роль "блокирующих антител";
- снижение уровня специфических IgE в плазме на длительный период;
- снижение реактивности клеток, участвующих в аллергической реакции;
- повышение активности взаимодействия между Т-лимфоцитами Th2 и Тh1 и даже Th0, приводящее к положительному изменению продукции цитокинов (снижение IL-4 и повышение γ-интерферона), регулирующих продукцию IgE.
Кроме этого, АСИТ вызывает иммунный ответ, что позволяет поддерживать иммунобиологическую память в течение длительного периода.
Эффективность АСИТ выше в тех случаях, когда лечение начато на ранних сроках заболевания.
ПОКАЗАНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ
АСИТ пациентов, страдающих сезонным аллергическим ринитом, риноконъюнктивитом, атопической бронхиальной астмой, имеющих повышенную чувствительность к пыльце деревьев (ольха, береза, граб, орешник).
Иммунотерапию можно проводить взрослым и детям с 5 летнего возраста.
СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Лечение должно проводиться врачом-аллергологом в кабинете, оснащенном противошоковым набором, обязательно включающим адреналин, кортикостероиды, антигистаминные препараты и бета-адреномиметики. После каждой инъекции препарата больной должен наблюдаться в кабинете аллерголога в течение 30 мин.
Дозировка препарата одинакова для всех возрастов, определяется схемой лечения в соответствии с общепринятыми правилами проведения АСИТ (см. схему в инструкции к препарату), но может быть изменена в зависимости индивидуальной реактивности пациента.
Перед применением флакон следует хорошо взболтать. Препарат вводят глубоко подкожно в среднюю треть плеча.
ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ ПОСТОЯННОЙ ДОЗОЙ.
На этапе поддерживающей иммунотерапии препарат концентрации 10 ИР/мл вводится в объеме 0.8 мл на одно введение.
Поддерживающую терапию начинают через 15 суток после окончания начального курса.
Первые две инъекции поддерживающего курса вводят с интервалом в 2 недели, затем препарат вводится 1 раз в месяц или реже, но максимальный интервал между инъекциями не должен превышать 6 недель.
Поддерживающую иммунотерапию рекомендуется проводить в течение 3-5 лет.
При появлении у пациента побочных эффектов следуют уменьшить максимальную дозу препарата.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
- период обострения основного аллергического заболевания;
- тяжелые иммунодефициты;
- злокачественные заболевания;
- инфекционная бронхиальная астма;
- аутоиммунные заболевания;
- терапия бета-адреноблокаторами.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Не рекомендуется применение в период беременности и грудного вскармливания. Если беременность развилась во время проведения лечения, то следует прервать терапию.
Перед каждой инъекцией необходимо убедится в том, что:
- срок годности препарата не истек,
- активность препарата во флаконе, который вы используете, соответствует схеме применения,
- соблюдены правила асептики,
- используются туберкулиновые шприцы,
- доза введения набрана максимально точно.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2 до 8°С. Не замораживать